くまくまさんです。
先日、息子くんの定期モニタリングを行いました。
息子くんは現在5歳。自閉症スペクトラム障害、軽度知的障がいと診断されています。数年前からお世話になっている発達支援センターの担当さんと現在通っている療育２校の担当さんと顔を合わせて息子くんのこれからの支援計画の一貫性を取るための集会です。
息子くんに発達遅延の診断が降りた2歳の頃、療育を考えるに当たってこちらの支援センターに電話相談をしたのがきっかけでした。初めは支援センターが『療育先を紹介してくれて入所までのサポートをしてくれる』ところだと私が勘違いをしていたので市内にいくつかあるうち一番近くの支援センターに電話をしたときは話がかみ合わず「療育先は自分で探してください」と言われてカチンときて電話を切ってしまった経験があります。センターの対応自体はいまだに良い気分はしませんが、あのころは自分の知識不足と息子くんを『もう一生介護し続けるしかない』という勝手な焦りから自分の考えたとおりにいかない否定的な意見、状況に非常に敏感な時期でした。
「だれも分かってくれないし、助けてくれない」完全にそう思っていた時期です。
そんなときに落ち着いた声で助けてくれた今の支援センターの担当さんがとても心の支えとなりました。おっとりとしたしゃべり方でいつも落ち着いていて、パニックになりがちなこちらの意見を親身に聞いてくれますがこちらの考えが過ぎた時は諫めるところはちゃんと諫めてくれる、しっかりとした方です。当時息子くんが通っていた小規模保育園で息子くんの担任だった先生によく似た人だったところもなんとなく安心がありました。
彼女がいなければ発達支援はセルフで考えなくてはならず療育先も分からず五里霧中なまま一歩も進むことができなかったでしょう。
今回の支援計画の見直しも場を仕切ってくれて、家での様子、療育先での様子をそれぞれ聞きながら支援計画を打ち合わせました。
そして今後一年の目標としては、
①コミュニケーションを取れるようになってほしい
②人とのかかわりを楽しんでほしい
③集団生活をみんなで一緒に行動できるようになってほしい
としました。
こちらとしては自宅や外出先での行動、保育園のイベントなどの様子からかなり高いハードルかもしれないと思いましたが来年はもう小学生になるので人とのかかわりは無縁ではいられないとの考えで提示させていただきました。
しかし各担当さんからの意見は「決して高いハードルではない」とのことでした。違いは息子くんの家と外での様子です。療育先ではみんなと同じ行動ができたり、長時間離席することなく座ることができるようになっていたりと確実な成長が見られ、トラブルもほとんどないとのこと。自宅では甘えたり、伸び伸びとできたり、ついわがままな行動をとりがちだそうです。息子くんなりに「この場ではちゃんとしなくてはいけない」というオンオフの切り替えをやろうとしている姿が垣間見えました。家ではダメでも外でちゃんとできていればいい、との意見が響きました。なかなか平日にかまってあげられない共働きのくまくまさん家。外での様子は自分でもしゃべってくれないため先生たちからの言葉でしかうかがい知れません。が、息子くんは自分なりに努力しようとしているんだと思います。
長いなぁとずっと思っていた保育園生活も気が付けば本当にあと一年。
これまでお世話になってきた支援センターと療育の担当さんともこの年でお別れです。息子くんにとってのこの一年が実りある一年であってほしいと心から願い、親も全力でサポートする思いに改めてなった日でした。
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